Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成，作为先天和后天免疫系统的一部分，参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活，就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应，导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径：经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑，通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲，如果补体得不到充分控制，可能会对血管（血管炎）、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞（肾炎）、关节滑膜（关节炎）和红细胞（溶血）造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Complement System 相关产品 (169)
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By Effects:	抑制剂 (103) Ligand (1) Control (2) 激动剂 (12) 拮抗剂 (16) 激活剂 (4) 调节剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-NP137

NP-PE (Phycoerythrin) 4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白
NP-PE (Phycoerythrin) 是一种免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 的形成和运输依赖于补体系统 (complement system)，特别是通过补体受体 CR1 和 CR2。这些受体在 B 细胞表面表达，帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。

HY-14648R

Dexamethasone (Standard) 地塞米松（标准品）	Inhibitor
Dexamethasone (Standard) 是 Dexamethasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-P99450

Avdoralimab 艾朵利单抗	Inhibitor	99.25%
Avdoralimab (IPH 5401) 是一种全人 IgGκ 单克隆抗体，靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，阻止其与 C5a 结合。Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。

HY-15701B

ADH-503	Agonist	98.04%
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

HY-50875

BCX 1470 methanesulfonate	Inhibitor	99.87%
BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC₅₀ 分别为 96 nM 和 1.6 nM。

HY-N7400

Phaseoloidin 榼藤子苷		99.92%
Phaseoloidin 是一种来自烟草细毛虫的高纯酸苷，有助于植物抵抗鳞翅目草食动物。Phaseoloidin 可减少 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 的幼虫生长。Phaseoloidin 具有抗补体活性。

HY-145237

BM213	Agonist	99.81%
BM213 是一种选择性C5aR激动剂，其半数有效浓度 (EC₅₀) 为 59 nM。BM213 特异性激活 C5a-C5aR1 轴，进而促进中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并加剧炎症反应。BM213 显著诱导大鼠心室扩张，促进心肌 ROS 产生，并诱导心肌细胞 apoptosis。BM213 可用于研究心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤。

HY-133034

NRP1 antagonist 1	Antagonist	99.71%
NRP1 antagonist 1 (compound 12a) 是一种有效的 NRP1 拮抗剂，IC₅₀ 为 19.1 μM。NRP1 antagonist 1 具有用于癌症研究的潜力。

HY-145720

Cemdisiran	Inhibitor
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-16992A

W-54011	Antagonist	99.57%
W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 ¹²⁵I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，K_i 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca²⁺ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC₅₀ 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。

HY-110136

PMX 205	Antagonist	99.78%
PMX 205 是一种有效的补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 拮抗剂。

HY-B0579R

Cyclosporin A (Standard) 环孢素 (Standard)	Inhibitor
Cyclosporin A (Standard) 是 Cyclosporin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-128570

FD-IN-1	Inhibitor	99.24%
FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC₅₀ 分别为 7.7 和 6.5 μM。

HY-128342

Complement C5-IN-1	Inhibitor	99.14%
Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是选择性补体成分蛋白 C5 的别构抑制剂。Compound C5-IN-1 防止 C5 被 C5 转化酶切割，抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，从而阻断膜攻击复合物 (MAC) 形成。Compound C5-IN-1 在 50% 人全血和 2% 人血清中阻断酵母多糖诱导 MAC 沉积的 IC₅₀ 分别为 0.77 μM 和 5 nM。Compound C5-IN-1 可用于阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 等补体过度激活相关疾病的研究。

HY-P99520

Vilobelimab 韦洛利单抗	Inhibitor	99.27%
Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。

HY-B0579S

Cyclosporin A-d₄ 环孢霉素A d₄; 环孢素A d₄; 环孢多肽A d₄; 环孢灵 d₄; 赛斯平 d₄; 环孢素 d₄		99.59%
Cyclosporin A-d₄ 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-P990025

Empasiprubart
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。

HY-P1663A

ATWLPPR Peptide TFA	Inhibitor	99.81%
ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂，能够抑制 VEGF₁₆₅ 与 NRP-1 结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。

HY-P99322

Tesidolumab 特度鲁单抗	Inhibitor
Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体，分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成。

HY-148370A

IONIS-FB-LRx sodium	Inhibitor
IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。

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